3月24日，聯邦制藥國際控股有限公司（「聯邦制藥」）與NovoNordiskA/S（「諾和諾德」）宣布，諾和諾德與聯邦制藥之全資附屬公司——聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司（「聯邦生物」）達成UBT251的獨家許可協(xié)議。根據許可協(xié)議，聯邦生物將授予諾和諾德UBT251在中國內地（大陸）、...

近日，聯邦制藥注射用頭孢曲松鈉（規(guī)格：1.0g、2.0g，商標名：聯邦賽福松?）獲得國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，編號為2025B00902、2025B00901，批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。

1月20日，聯邦制藥自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥UBT251注射液關于慢性腎臟病適應癥的Ⅱ期臨床試驗注冊申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗默示許可，受理號為CXHL2401227。

2024年12月27日，經國家藥品監(jiān)督管理局批復同意，珠海聯邦生物醫(yī)藥有限公司及其申報的利拉魯肽注射液、德谷胰島素注射液和司美格魯肽注射液三個品種，成為廣東第一批生物制品分段生產企業(yè)和試點品種。

日前，聯邦制藥（內蒙古）有限公司接受韓國食品藥品安全部（MFDS）官方現場檢查并順利完成韓國GMP現場認證。

11月15日，由E藥經理人聯合商道咨詢發(fā)布的“2024年度中國醫(yī)藥上市公司ESG競爭力系列榜單”揭曉，聯邦制藥國際控股有限公司（3933.HK）入選首屆“應對氣候變化——2024中國醫(yī)藥上市公司低碳先鋒TOP10”專項榜單。

2024年11月12日，聯邦制藥注射用頭孢呋辛鈉（規(guī)格：①0.75g②1.5g，商標名：聯邦賽福欣?）獲得國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，編號為2024B05237、2024B05238，通過仿制藥質量和療效一致性評價。

11月11日，2024香港上市公司發(fā)展高峰論壇暨第十一屆“港股100強”頒獎典禮在香港隆重舉行。聯邦制藥國際控股有限公司（3933.HK）榮登“中型企業(yè)50強”、“最具價值投資獎”、“醫(yī)藥榜單25強”及“港股通50強”四項榜單。

11月6日，橫琴粵澳深度合作區(qū)官網發(fā)布了關于認定橫琴粵澳深度合作區(qū)生物醫(yī)藥大健康產業(yè)標桿項目、公共服務平臺的通知。聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司被認定為“2022年度橫琴粵澳深度合作區(qū)生物醫(yī)藥大健康標桿項目”。

近日，內蒙古自治區(qū)工業(yè)和信息化廳正式公示了2024年自治區(qū)級制造業(yè)單項冠軍企業(yè)認定名單，聯邦制藥（內蒙古）有限公司憑借“阿莫西林”，內蒙古聯邦動保藥品有限公司憑借“獸用青霉素類藥品（2705010101）”雙雙入選“2024年自治區(qū)級制造業(yè)單項冠軍企業(yè)”名單。

10月25日，聯邦制藥注射用頭孢他啶（規(guī)格：1.0g，商標名：聯邦賽福達?）獲得國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，編號：2024B04901，批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。

10月14日，珠海聯邦制藥股份有限公司自主研發(fā)的1類新藥TUL12101滴眼液完成中國Ⅱa期臨床研究首例受試者入組。

10月12日，聯邦制藥全資附屬公司珠海聯邦生物醫(yī)藥有限公司申報上市的德谷胰島素注射液獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，受理號CXSS2400109、CXSS2400110。

近日，聯邦制藥阿莫西林顆粒（規(guī)格：0.125g，商標名：聯邦?阿莫仙?）獲得國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，編號為2024B04736，批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。